1.神经电生理检查 如肌电图、神经电图、重复频率电刺激等检查，可明确是否存在神经、肌肉损害，以及损害部位、性质等。

2.新斯的明试验 患者局部肌肉注射新斯的明后观察反应，若症状缓解，则应考虑患重症肌无力可能。

3.血清抗体检测 如果血清检测乙酰胆碱受体抗体阳性，则应考虑患重症肌无力可能。

4.胸部CT检查 需要指出的是，部分重症肌无力患者合并胸腺增生或胸腺瘤，可能与病情相关，明确诊断后应进行胸部CT检查，以筛查胸腺病变。

药物联合手术，及时控制病情

根据病变累及范围、病情轻重缓急，医生会给不同的患者制定合适的治疗方案。有些患者病变范围局限，症状较轻且长期没有进展，不影响正常生活，可随访观察，必要时使用药物缓解症状。眼肌型患者，若只影响美观，可通过眼科手术改善。有些患者病情不断加重，或病变累及范围不断扩展，则需要长期药物治疗以控制病情，必要时联合手术治疗。

1.胆碱酯酶抑制剂 骨骼肌的运动受神经调控，在神经-肌肉接头处负责传导“指令”的神经递质主要为乙酰胆碱。病变部位的乙酰胆碱释放后，很快会被分解，骨骼肌接收不到信号就不会“行动”。胆碱酯酶抑制剂可阻止乙酰胆碱分解，以便神经信号传导至肌肉，使其正常运动。病情较轻的急性期患者，可使用这类药物改善症状。

2.免疫抑制剂 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，可使用糖皮质激素、硫唑嘌呤、他克莫司等药物调节免疫功能。其中，糖皮质激素是治疗重症肌无力的一线药物，病情严重者可与其他免疫抑制剂联合使用。

3.丙种球蛋白 病情加重且不能耐受免疫抑制剂者，可选用丙种球蛋白缓解病情。

4.手术治疗 胸腺作为一个免疫器官，与重症肌无力的发病有一定关系。合并胸腺瘤的患者，应尽早手术切除，有助于控制病情。如果药物治疗无法控制病情，符合条件的患者可手术切除胸腺。

此外，病变累及呼吸肌的重症患者，必要时需要使用呼吸机辅助呼吸。