近年来，重症肌无力这一疾病逐渐被大众知晓，但很多人对其一知半解，以为手脚没有力气就是肌无力，甚至担心是重症肌无力。事实果真如此吗？

首先，没力气是人的一种主观感受，可能是肌力下降，也可能是精力不足、身心疲惫、心力交瘁等引起。

其次，肌无力是指骨骼肌的主动运动障碍，肌力下降导致活动困难，或者完全没有力气，即瘫痪。评判肌无力有客观标准，可通过肌力检查进行定量，一般分为六级：完全看不到肢体活动，没有肌肉收缩，为0级（瘫痪）；可以看到肌肉收缩，但看不到肢体移动，为Ⅰ级；肢体能在平面方向移动，但不能抵抗重力（如在床上平移而不能抬离床面），为Ⅱ级；肢体能够抬动，抵抗一定的重力（如勉强抬离床面），但不能抵抗阻力，为Ⅲ级；肢体可抵抗重力，抵抗一定的阻力，为Ⅳ级；肢体能正常活动和用力，为Ⅴ级（正常肌力）。

人们常把重症肌无力简称为肌无力，其实肌无力可见于多种疾病，如脑卒中、帕金森病、面瘫、肌营养不良症、吉兰-巴雷综合征、渐冻症（肌萎缩侧索硬化）等，而重症肌无力特指一种神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。

眼睑下垂、吞咽困难、发音含糊，可能是重症肌无力

重症肌无力通常亚急性起病，可进行性加重，多为局部发病，少见全身性发病。其症状表现复杂多样，大多有晨轻暮重的特点，即早上症状较轻，晚上症状加重；劳累后加重，休息后好转，呈波动性。患者可能初诊于眼科、消化科、骨科、呼吸科等，容易误诊。

1.眼睑下垂 眼外肌无力是重症肌无力患者最常见的症状，可单侧或双侧发病，表现为上眼皮下垂，可伴眼睛酸胀、眼球转动无力、视物模糊、复视、斜视等。大部分患者病变局限于眼部，又称眼肌型重症肌无力，病情可长期无进展或缓慢加重。患者多数会到眼科就诊，再辗转至神经内科。